Positive results with Vismodegib and basal cell carcinoma
The cancer basocelular is one of the most serious skin cancer that exist and a sore prediction in patients, since it is capable of advanced cancer of degeneration or distortion and with few therapeutic alternatives.
Barely a few days, laboratories Genentech Roche Group announced positive results of your last Phase II clinical trial for basal cell carcinoma (CBC) inhibitor using a drug that controls the development and growth of tumor cells in early: the vismodegib.
The vismodegib acts on a receptor-like protein called smoothened and linked to the ruta Hedgehog y al oncogen SMO. This route, disproportionately activated due to a mutation of SMO, may lead to the growth of cancer cells that originate basal cell carcinoma. The vismodegib has demonstrated its ability to control and inhibit these signals when there is a mutation resulting in unregulated activation of the Hedgehog route. At the moment, The test was successfully conducted in people with carcinoma operable and oral administration is.
Sources: Gene.com, EuropaPress
Info: http://www.selleckchem.com/products/GDC-0449.html
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Como notícia destacada, en USA la FDA ha aprobado a los laboratorios Brystol-Myers Squibb el ipilimumab, un nuevo fármaco que alarga la vida hasta 4 meses en pacientes que padecen de melanoma avanzado. Se avisa de las posibles reacciones adversas en el sistema inmunitario.
La FDA ha aprobado a Roche la comercialización de Vismodegib para los pacientes con carcinoma de células basales en fase avanzada. Se administrará en aquellos casos en que el tumor se no pueda tratarse con cirugía o radioterapia. El carcinoma basal es curable mientras esté reestringido, pere en ocasiones puede extenderse a tejidos de los alrededores pudiendo afectar órganos. El PDF de la nota de prensa se puede encontrar públicamente aquí: http://www.roche.com/med-cor-2011-11-09-sp.pdf
EL PDF hace referencia a la solicitud de aprobación. Aquí la notícia a 30 de Enero de 2012: http://www.roche.com/media/media_releases/med-cor-2012-01-30.htm